Uno studio su piccola scala condotto dalla Washington University School of Medicine ha rivelato che la fluvoxamina può aiutare a prevenire malattie gravi nei pazienti COVID-19 con sintomi da lievi a moderati che non hanno richiesto il ricovero.
Durante la sperimentazione clinica, l’antidepressivo è stato confrontato con un placebo in 152 pazienti ambulatoriali adulti infettati dal coronavirus, che causa COVID-19.
Dopo 15 giorni, nessuno degli 80 pazienti che hanno assunto fluvoxamina “ha sperimentato un grave deterioramento clinico“, secondo lo studio. Sei dei 72 pazienti che hanno ricevuto il placebo si sono ammalati e quattro di questi sono stati ricoverati in ospedale.
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“I pazienti che hanno assunto fluvoxamina non hanno sviluppato gravi difficoltà respiratorie o hanno richiesto il ricovero in ospedale per problemi con la funzione polmonare“, ha detto il dottor Eric J. Lenze, con il Wallace e Lucille Renard Professor of Psychiatry, secondo il comunicato. “La maggior parte dei trattamenti sperimentali per COVID-19 sono stati rivolti ai pazienti più malati, ma è anche importante trovare terapie che impediscano ai pazienti di ammalarsi abbastanza da richiedere ossigeno supplementare o da dover andare in ospedale. Il nostro studio suggerisce che la fluvoxamina può aiutare a riempire quella nicchia “.
Lo studio è stato una collaborazione tra il Dipartimento di Psichiatria e la Divisione di Malattie Infettive dell’università .
Il farmaco, che colpisce le sostanze chimiche nel cervello che possono essere squilibrate, è normalmente usato per trattare il disturbo ossessivo-compulsivo, il disturbo d’ansia sociale e la depressione, ha detto il comunicato.
“Ricerche passate hanno dimostrato che la fluvoxamina può ridurre l’infiammazione nei modelli animali di sepsi, e potrebbe fare qualcosa di simile nei nostri pazienti” , ha detto nel comunicato l’ autore senior Dr. Angela M. Reiersen, professore associato di psichiatria.
Lo studio è stato condotto a distanza durante la pandemia e quando un paziente sintomatico risultava positivo, il personale di ricerca gli consegnava il farmaco o il placebo inattivo.
Per un periodo di due settimane, i pazienti avrebbero assunto il farmaco o il placebo e avrebbero avuto interazioni quotidiane – tramite telefono o computer – con lo staff e avrebbero riferito sui loro sintomi, livelli di ossigeno e altri segni vitali, ha detto il comunicato. Quelli i cui livelli di ossigeno sono scesi al di sotto del 92% o hanno manifestato mancanza di respiro sono stati ricoverati.
“La buona notizia è che non una sola persona che assume il farmaco attivo ha subito un deterioramento“, ha detto Reiersen. “Crediamo che questo farmaco possa essere la ragione, ma dobbiamo studiare più pazienti per assicurarcene.“
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